微塑料，被定义为长度小于5毫米的微小塑料碎片，来自于各种塑料制品的分解，如塑料袋、外卖盒、塑料瓶、包装材料等。微塑料的存在引起了广泛的关注，因为它们能进入环境中的水体、土壤和空气中，并进入食物链，最终进入人体，对我们的健康产生负面影响。

  早期的研究显示，微塑料能够最终靠肺部或肠道进入人类的身体，然后到达各种器官，包括血液、肺、肠道、大脑、胎盘等。

  这项研究首次证实了微塑料与人类健康之间的联系，与没有在动脉中检测到微塑料和纳米塑料的人相比，检测到的人，在未来34个月的随访中，发生心脏病、中风、全因死亡的风险高4.53倍。

  2024年3月29日，浙江大学医学院附属第一医院钱鹏旭、浙江大学良渚实验室黄河等人在

  该研究显示，在小鼠模型中，微塑料会对造血系统导致非常严重损害，抑制造血干细胞的自我更新和重建能力。

  造血干细胞（HSC）每天为血液系统提供2800亿个细胞，这归因于它们的自我更新能力和多谱系分化潜能。由于其长期重建潜力，HSC移植已成为治疗很多类型血液和免疫疾病的治疗方法。因此，描述它们在稳定状态和压力条件下自我更新能力的调节机制至关重要。

  早期研究表明，多种外因，包括久坐、吸烟、饮酒、饮食、空气污染物等，在恶化HSC自我更新方面发挥着关键作用。然而，尚不清楚这些外因在造血调节中的作用和机制。

  在这项研究中，研究人员分析了小鼠模型长期摄入微塑料聚苯乙烯对造血系统的影响，它们主要富集在胃肠道组织中，将含有微塑料的食物短期（1周）和长期（5周）喂给小鼠，并设立一组对照组。

  结果发现，长期喂食微塑料组小鼠的外周血中的白细胞、粒细胞、淋巴细胞和单核细胞显著减少，明显降低了长期HSC的频率和绝对数量，降低了自我更新潜力。

  此外，长期喂食微塑料组小鼠的长期HSC等细胞的凋亡率明显地增加。相比之下，短期摄入微塑料对HSC的数量和凋亡率及其细胞周期状态没有一点影响。

  进一步分析发现，微塑料并不是直接杀死HSC，而是通过破坏肠道结构、通透性，改变肠道中Rikenellaceae和次黄嘌呤的丰度，并使骨髓HSC中的HPRT-Wnt信号失活。

  此外，在小鼠中使用Rikenellaceae或次黄嘌呤，以及在培养系统中处理WNT10A，基本上挽救了微塑料诱导的HSC缺陷。

  最后，研究人员在一组接受健康供体同种异体造血干细胞移植的人类患者中进行了验证，发现患者的生存时间与微塑料水平呈负相关，而与造血干细胞供体粪便和血液中Rikenellaceae和次黄嘌呤的丰度呈正相关。

  综上，研究结果揭示了微塑料在HSC中的有害作用和机制，为预防微塑料造成的造血损伤提供了潜在策略。